Richtlinien - Gesetze - Verordnungen

Eine Auswahl von Internetseiten mit institutionellen Informationsangeboten zum Hygienemanagement und zur Aufbereitung von Medizinprodukten: Leitlinien, Verordnungen, Gesetze, Anlaufstellen. Für weitere Infos und Seitenlink Eintrag anklicken.

Top 3 FAQs

1. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) kümmert sich um die Zulassung, Registrierung und Sicherheit von Arzneimitteln. Außerdem erstellt es Risikobewertungen für Medizinprodukte. In diesem Zusammenhang spricht es Empfehlungen aus und veröffentlicht Herstellerangaben zu Maßnahmen bei Risikofällen. 


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2. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).


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3. Medizinproduktegesetz (MPG)

Das MPG regelt den Verkehr mit Medizinprodukten und soll für die Sicherheit, Eignung und Leistung der Medizinprodukte sowie die Gesundheit und den erforderlichen Schutz der Patienten, Anwender und Dritter sorgen.


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